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* Schwer krank und unsichtbar: Leben mit ME/CFS Seit eineinhalb Jahren hat die 17-jährige Anna ihr Zimmer nicht verlassen. Von früh bis spät liegt sie mit eisgekühlter Augenmaske in völliger Dunkelheit – erträgt keinen Laut, keinen Lichtstrahl, nicht die kleinste Berührung. Anna leidet an der schweren chronischen Krankheit ME/CFS – wie bis zu 650 Tausend Menschen deutschlandweit. Bisher ist die Krankheit nicht heilbar. Viele können ihren Alltag nur noch eingeschränkt bewältigen, manche sind pflegebedürftig oder an ihr Zuhause gebunden. Zusätzlich kämpfen viele Erkrankte um Unterstützung. Die Kostenübernahme für Behandlungen und Hilfsmittel führt immer wieder zu Auseinandersetzungen mit Krankenkassen und Behörden. Für Betroffene und Angehörige wird die Krankheit dadurch auch zur finanziellen Belastung. Auch für Annas Familie. Bislang zahlen sie Behandlungen und Pflege weitgehend selbst. Nun gibt es neue Hoffnung: Der Bund investiert im Rahmen der "Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen" umfangreich in die Forschung zu Krankheiten wie ME/CFS. Doch kommt die Hilfe auch bei den Betroffenen an, die sie dringend benötigen? Und wie lässt sich ihre Versorgung verbessern, solange wirksame Therapien noch fehlen?